济源优质一次性使用床罩厂家

手术者在术中应将一次性医用手术包放在相对应的位置上，以便随时取用，并可防止互相碰撞。对锋利的器械尤应精心使用。例如不应以眼科剪刀剪粗大且坚韧的组织或纱布卷、棉卷等。长期保存的一次性医用手术包宜涂上一层凡土林。经常使用的器械，在洗净血污后用液体石蜡擦拭，以防生锈。锋利器械和钝性器械应当分别保存。锋利器械不能用高压和煮沸消毒，仅在十分急迫的情况下，可作短时间(3分钟)的煮沸消毒．以免损害锋利的刃口。

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1. 全棉手术衣，2. 高密度聚酯纤维织物，3. PE（聚乙烯）、TPU（热塑性聚氨酯弹性橡胶）、PTFE（铁氟隆）多层贴合膜复合手术衣，4.（PP）聚丙烯纺粘布，5. 聚酯纤维与木浆复合的水剌布，6. 聚丙烯纺粘一熔喷一纺

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需要戴手套的情况：1、进行无菌操作之前。2、接触血液、体液、破损的皮肤或粘膜前。3、接触实施隔离的患者前及其周围区域前。

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一次性医用纱布绷带具有弹性，可以起到固定的作用，是对骨科病人骨折处的外部包扎、固定的一种必要医疗材料。我们在使用时，应该选择优质的一次性医用纱布绷带、按照正确方法进行包扎。

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医疗器械标准是医疗器械研制、生产、经营、使用以及监督管理共同遵循的技术规范，是规范医疗器械监管和促进产业发展的重要技术支撑。药监局高度重视医疗器械标准工作，按照“四个严”的要求，结合产业发展和监管工作实际，不断完善医疗器械标准管理制度体系、持续开展医疗器械标准制修订工作，我国医疗器械标准体系不断完善，医疗器械标准对监管和产业发展的技术支撑能力持续提升。近年来，药监局每年组织制修订100项左右医疗器械标准，对重大基础性标准、通用性标准、高风险产品标准、战略新兴产业相关领域标准优先立项。截止目前，现行有效医疗器械标准共1791项，其中标准227项（强制性标准93项，推荐性标准134项），行业标准1564项（强制性标准303项，推荐性标准1261项）。为方便标准的查询使用，将上述1791项标准按照通用技术领域和专业技术领域进行编排，通用技术领域细分为医疗器械质量管理、医疗器械标识、医疗器械包装、医疗器械生物学评价、医用电气设备通用要求、消毒灭菌通用技术及其他等7个部分，专业技术领域细分为外科手术器械、医用生物防护、医用X射线设备及用具、医学实验室与体外诊断器械和试剂等32个部分。标准编排的基本原则是：先标准后行业标准；同级标准按标准编号先后顺序；专业技术领域标准先通用标准、后产品标准、方法标准，系列或相近标准并排。部分系列标准因专业领域不同、已整合或修订的原因，系列标准号可能不完全连贯。