西藏拉萨 优质纱布垫厂家

1. 全棉手术衣，2. 高密度聚酯纤维织物，3. PE（聚乙烯）、TPU（热塑性聚氨酯弹性橡胶）、PTFE（铁氟隆）多层贴合膜复合手术衣，4.（PP）聚丙烯纺粘布，5. 聚酯纤维与木浆复合的水剌布，6. 聚丙烯纺粘一熔喷一纺

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通过设置防护型衣领，能够对手术人员的颈部进行保暖防护。通过设置护手兜，有利于手术人员在术中等待时将手暂放于护手兜内，起到防护的作用，更符合无菌操作和职业防护原则。通过设置收缩袖口，有利于使袖口贴合手腕，防止袖口松散，避免手术中手套滑脱而导致手术人员的手部暴露在手套外。新型人性化防护型外科手术衣的设计在手术衣的关键区域作了改进，前臂、胸前区两个区域双层加厚、胸腹前方有护手兜。通过在关键区域设置加强片（双层结构），有利于提高手术衣抗渗水性的能力，提高安全性。

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棉花，涤纶，粘胶

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1.可以避免医疗器戒的反复使用而造成的院内感染，并且使用一次性医疗用品对经济有促进作用。2.使用一次性医疗用品可以防止院内交叉感染的发生，特别是防止一些经过血液或注射传播的疾病的发生。如艾滋病，乙肝等疾病。3.使用一次性注射器可以减少医务工作者的劳动强度，减少了对医疗用品消毒的一些程序，使用方便，安全，无致热源。4.一次性医疗用品一般都是按照标准进行严格消毒的，使用一次性注射器可以减少甚至杜绝因注射器消毒不严格而发生的脓肿。5.一次性医疗用品在使用完毕后，必须进行消毒，毁形。

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临床不需要使用手套情况：1、直接接触：量血压、测体温脉搏、皮下和肌内注射，转运患者等2.间接接触：使用电话、书写医疗文书、操作电脑、发放口服药、更换被服、移动患者设备等。

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医疗器械标准是医疗器械研制、生产、经营、使用以及监督管理共同遵循的技术规范，是规范医疗器械监管和促进产业发展的重要技术支撑。药监局高度重视医疗器械标准工作，按照“四个严”的要求，结合产业发展和监管工作实际，不断完善医疗器械标准管理制度体系、持续开展医疗器械标准制修订工作，我国医疗器械标准体系不断完善，医疗器械标准对监管和产业发展的技术支撑能力持续提升。近年来，药监局每年组织制修订100项左右医疗器械标准，对重大基础性标准、通用性标准、高风险产品标准、战略新兴产业相关领域标准优先立项。截止目前，现行有效医疗器械标准共1791项，其中标准227项（强制性标准93项，推荐性标准134项），行业标准1564项（强制性标准303项，推荐性标准1261项）。为方便标准的查询使用，将上述1791项标准按照通用技术领域和专业技术领域进行编排，通用技术领域细分为医疗器械质量管理、医疗器械标识、医疗器械包装、医疗器械生物学评价、医用电气设备通用要求、消毒灭菌通用技术及其他等7个部分，专业技术领域细分为外科手术器械、医用生物防护、医用X射线设备及用具、医学实验室与体外诊断器械和试剂等32个部分。标准编排的基本原则是：先标准后行业标准；同级标准按标准编号先后顺序；专业技术领域标准先通用标准、后产品标准、方法标准，系列或相近标准并排。部分系列标准因专业领域不同、已整合或修订的原因，系列标准号可能不完全连贯。